日期:2022-07-17 来源:本站 供稿:医药生物技术处 作者:管理员 类别:译文
微管相关蛋白(tau蛋白)聚集形成的神经纤维缠结是阿尔茨海默病(AD)的神经病理学特征之一,并与临床严重程度相关。以tau蛋白为靶点的单克隆抗体能否减缓或阻止病理性tau的扩散或积聚并改善AD的进展尚不可知。近日,来自美国、澳大利亚、荷兰和瑞士的研究团队在《JAMA Neurology》杂志发表了题为“Safety and Efficacy of Semorinemab in Individuals With Prodromal to Mild Alzheimer Disease”的文章,针对tau蛋白的塞莫利单抗具有良好的安全性,但不能减缓早期AD的进展。
研究者通过临床随机双盲对照试验,纳入457名患有早期阿尔茨海默病的受试者,所有患者的简明智能量表评分为20-30分,且均通过正电子发射断层扫描或脑脊液证实存在β-淀粉样蛋白病理学特征。在为期73周的研究期间,塞莫利单抗治疗组的临床痴呆评分增长程度与安慰剂组接近,且两组患者不良反应的发生率没有统计学差异。提示针对tau蛋白的塞莫利单抗并没有减缓早期AD的临床进展,但显示出良好的安全性。
综上,研究者认为,仍需要对tau蛋白抗体进行更多的研究,以确定这种治疗方法的临床效能。
论文链接:https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2793069
注:此研究成果摘自《JAMA Neurology》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。