日期:2012-04-24 来源:本站 供稿: 作者:管理员 类别:译文
一项新的研究结果,加深了人们对曾经报道的第一种预防人体感染HIV疫苗作用机理的认识。
大部分疫苗是通过触发受体免疫系统产生抗体,进而帮助预防病毒感染的,但该策略在预防HIV方面并未见效。HIV表面的蛋白质快速变异和不断改变形状,致使大部分抗体不能锁定和清除该病毒。
2009年,科学家报道了具有里程碑意义的临床试验结果,该实验涉及16000名泰国成年参与者。与接种对照剂的参与者相比,接种实验HIV疫苗的参与者感染HIV的几率降低了31%。自此,100多名科学家组成研究团队,致力于寻求揭示该疫苗表现出适度预防HIV作用的原因。
由杜克大学Barton F. Haynes博士领导的研究团队,检测了246名接种HIV疫苗参与者的血液样本,其中41人后来感染了HIV。该研究受到美国国家研究院下属的国家过敏和传染病研究所的部分资助。实验结果发表在2012年4月5日出版的“新英格兰医学”杂志上。
科学家发现,产生一种HIV抗体含量高的接种者较产生含量低的感染HIV几率低。该抗体附着在HIV-1包膜蛋白(Env)gp120分子的第一和第二可变区或V1V2上,Env可协助HIV固定在免疫细胞的表面,该抗体属于一种称作免疫球蛋白G或IgG的抗体分类。
与被称为免疫球蛋白A或IgA的分类不同,具有高浓度Env结合抗体参与者对HIV的免疫作用比低浓度的参与者低。研究小组推测IgA抗体是通过结合到Env上称为第一恒定区或C1部位,进而干扰IgG抗体的保护作用。
研究者现在计划通过实验研究是否高浓度V1V2抗体直接引起适度的预防作用,或仅是简单与别的尚未鉴定的因素相结合。如果进一步的研究证实V1V2IgG抗体具有保护作用,将来的疫苗策略将是诱导产生高浓度该抗体。
NINID主任Anthony S. Fauci博士说“该实验分析产生一些有意义的暗示,即预防HIV需要什么类型的人体免疫诱导反应”。“进一步研究该发现,可能促进开发出具有广泛预防作用的HIV疫苗”。
来源:http://www.nih.gov/researchmatters/april2012/04162012hiv.htm
供稿:国际合作处