日期:2013-02-28 来源:本站 供稿: 作者:管理员 类别:摘录转发
癌症的主要特征为细胞分裂和生长不受控制,为了寻找新型的疗法来治疗这种疾病,科学家们尽可能去阐明控制癌症发育的基因表达的分子机制,近日,刊登在国际杂志Nature上的一篇研究报告中,来自巴塞罗那生物医学研究院的研究者揭示了一种由CPEB1蛋白质控制的分子机制,这种蛋白质可以影响超过两百个和细胞增殖以及肿瘤恶化相关基因的表达,研究者使用霍奇金淋巴瘤细胞进行研究发现了这种机制,而霍奇金淋巴瘤细胞作为一种传统的调节系统可以增强癌症的扩散。
在研究中,研究者表示,CPEB1可以缩短RNAs的高度特异性区域,这种区域包括很多信号分子,其可以决定RNA分子是否转录翻译成为蛋白质。CPEB蛋白质在成体的干细胞发育阶段及组织再生阶段都非常重要,但是如果由CPEBs控制的程序如果被持续开启的话,细胞就会不断分裂并形成肿瘤。CPEB家族包含有4种蛋白质,其可以对彼此的功能进行互补但是其在功能不健全的状态下并不会具有特殊的活性。
这项研究从治疗学角度来讲非常有意义,因为这意味着,如果你将CPEB1从健康细胞中移除,其功能就可以被另外一种CPEB蛋白质所替代。相反,在肿瘤细胞中,CPEB1有能力缩短自身的区域,从而仅仅影响肿瘤细胞。研究者在2011年的研究中揭示了CPEB4可以开启和肿瘤生长相关的成百上千个基因的表达,而如今这项最新研究揭示了肿瘤中的CPEB4的过表达是因为CPEB1并没有释放其“车闸”。
研究者在实验室中开发了一种系统来筛选抑制肿瘤细胞中CPEB的小型分子药物,当前并没有有效的药物来影响基因表达的调节,这项最新研究或许为新型疗法提供希望。研究者对于寻找以CPEB为靶点的疗法充满了希望。
这项研究包括了对RNA分子的精细基因组分析,这些RNA可以不管CPEB是否存在的情况下以不同的方式进行处理。许多抗癌疗法都试图干扰microRNA的结合,但是研究者揭示了CPEB蛋白质可以预先移除这些microRNA结合区域,目前许多制药公司都在极力开发这样的化合物,并且预测是否其靶点可以作为合适的疗法而应用于临床中。
来源:生物谷
供稿:前沿生物技术处