日期:2013-08-28 来源:本站 供稿: 作者:管理员 类别:摘录转发
内源大麻素是神经系统内一个重要的分子,能够激活神经系统的大麻素受体。并且该受体在胃肠道和身体其他结构中都有分布,这就表明内源大麻素在生理和病理过程中起重要作用,特别是调控压力和焦虑等。
现在,美国范德堡大学医学院的科学家发现,经化学修饰过的COX-2抑制剂能够有效缓解小鼠模型的焦虑行为,该药物能够激活机体内源性大麻素,且没有肠道副作用。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然-神经科学》(Nature Neuroscience)杂志上。
研究人员表示,选择性COX-2抑制剂有望在近几年内开始进行临床试验。
此前,科学家们也在试图寻找其他的激活大麻素受体的物质来缓解疼痛,治疗运动系统疾病,还有可能防止结肠癌。阿司匹林和其他费激素类抗炎症药物也可以通过阻断一种或多种环氧化酶来产生前列腺癌素,从而达到缓解疼痛和抗炎症目的。
由于新发现的底物选择性抑制剂能够增加小鼠内源大麻素的量而不影响前列腺素的合成,所以该药物不会产生胃肠道以及心血管方面的副作用,其他的药物办不到这一点。
来源:生物360
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