日期:2017-08-18 来源:本站 供稿:国际合作处 作者:管理员 类别:摘录转发
近日,《Science》杂志在线刊登了一项重量级的研究,来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学等科研机构和公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,解决了将猪器官移植到人体内的关键难题之一。
器官移植手术影响了全球数百万人的生命,然而器官捐献的数量远远低于需求,每年能够用于移植的器官数量非常有限。上世纪90年代,医学研究者们提出了异种移植的策略,即在人体内移植入动物器官。在动物中,猪的器官在尺寸与功能上和人体器官较为接近,因此获得了研究人员的关注。然而,猪的基因组里含有内源性逆转录病毒(PERV)的序列,对人体有潜在的健康风险。直接将猪的器官移植入人体,可能会导致新型疾病的传播。
研究团队利用CRISPR-Cas9技术,在猪的原代细胞系(porcine primary cell line)里成功使所有的PERV序列失活,随后通过克隆技术(体细胞核移植技术)培育出了猪的胚胎,并将这些胚胎移植到了代孕的母猪体内,成功获得了第一批37头PERV失活的小猪。受克隆技术本身所限,小猪成功出生的概率只有约1%。但可喜的是,基因编辑并不会降低克隆技术的成功率。解决了PERV带来的安全隐患后,研究人员计划挑战下一个难题,将改造基因组以解决免疫排斥问题,以便早日实现异种器官临床化。