恶性胸腔积液多是由肿瘤细胞转移到胸腔引发的，目前尚无有效的治疗方法，反映出我们对导致恶性胸腔积液发生发展的基本机制了解不足。近日，来自美国、德国、中国、瑞典、希腊等多个国家的研究人员在《Science Advances》杂志共同发表一项研究成果，系统阐述了恶性胸腔积液的炎症级联反应机制。

研究发现，胞吐作用通过受体酪氨酸激酶（AXL）和原癌基因酪氨酸激酶（MERTK）产生白细胞介素-10（IL-10）。这个过程有四种不同的胸膜腔巨噬细胞亚群参与，并具有不同的代谢状态和细胞趋化特性。IL-10作用于树突状细胞，诱导产生金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP1）。通过基因干扰巨噬细胞中的AXL和MERTK或树突状细胞中的IL-10受体或TIMP1的表达，可显著减少恶性胸腔积液进展。

该研究结果描绘了一个炎症级联反应：从巨噬细胞吞噬清除凋亡细胞，到IL-10的产生，再到诱导树突状细胞合成TIMP1。这种炎症级联反应促进了恶性胸腔积液的发生。

注：此研究成果摘自《Science Advances》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。

论文链接：https://advances.sciencemag.org/content/7/33/eabd6734