阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease，AD）是一种隐匿性和进展缓慢的神经退行性疾病。目前，仅在人类中观察到AD的发生，因此，在动物体内构建人类AD一直受到挑战。  

近日，中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所的研究团队在《iScience》发表了题为“Synthetic amyloid-β oligomers drive early pathological progression of Alzheimer's Disease in nonhuman primates”的文章。研究人员将可溶性Aβ寡聚体分批次注射到成年食蟹猴双侧海马上方白质区域的脑实质中，一年后观察发现，食蟹猴脑内的多个脑区产生大量的Aβ斑，包括前额叶皮层、额叶皮层、颞叶皮层、顶叶皮层、海马体和内嗅皮层以及纹状体等区域，并且Aβ斑在形态、分布模式和种类等方面均与AD患者相似。在食蟹猴的多个脑区还检测到微管相关蛋白tau神经纤维缠结的形成，其在结构和形态上与AD患者的高度相似，并且食蟹猴脑内tau缠结的形成与Aβ斑的分布和密度呈正相关。此外，在食蟹猴脑内还发现大量活化的星形胶质细胞和小胶质细胞围绕在Aβ斑周围，提示神经炎症的发生。

该研究利用可溶性Aβ寡聚体在食蟹猴中诱导出Aβ斑、tau缠结、神经炎症等典型AD患者的早期病理特征，表明食蟹猴阿尔茨海默病动物模型成功构建。

论文链接：https://www.sciencedirect.com/journal/iscience/articles-in-press

注：此研究成果摘自《iScience》杂志，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。