美国首例胚胎干细胞治疗试验“夭折”

美国杰龙生物医药公司利用人类胚胎干细胞治疗脊髓损伤患者的试验因投入过高而中断。

美国食品和药物管理局去年首次批准杰龙生物医药公司在8到10名脊髓损伤患者身上开展人类胚胎干细胞治疗试验，令这家企业成为“第一个吃螃蟹的人”。

但法新社１５日援引这家企业网站声明报道，鉴于“管理复杂性”以及对成本的“战略评估”，企业决定停止针对脊髓损伤治疗的GRNOPC1试验，转而致力于探寻癌症治疗新方法。

GRNOPC1试验去年１０月启动，着眼对１０名脊髓损伤患者开展人类胚胎干细胞治疗。

这家企业说，在评估安全性的试验第一阶段，“患者对GRNOPC1耐受良好，没有出现严重不良反应”。

人类胚胎干细胞研究在美国颇受争议。反对者指责这种研究破坏人类胚胎；支持者则认为，相关研究为治疗糖尿病、帕金森氏症等多种疾病带来希望。

美国前总统乔治·Ｗ·布什２００１年颁布禁令，禁止联邦政府资助人类胚胎干细胞研究。贝拉克·奥巴马上任后解除这一禁令。

来源 新华网

医药生物技术处 供稿