来自英国爱丁堡大学、伦敦大学国王学院、美国哥伦比亚大学和旧金山大学的科学家们利用前沿干细胞研究方法取得一项研究突破，从而可能会加快人们开发出治疗运动神经元疾病(motor neurone disease, MND)的新方法。

 他们从一名患有遗传性MND疾病的病人身上提取皮肤细胞，并利用提取到的皮肤细胞构建出运动神经元。

 他们证实在90%以上的MND病例中发现的蛋白TDP-43异常导致运动神经元死亡。这也是科学家们首次能够观察到蛋白TDP-43异常直接对人运动神经元产生影响。相关研究结果于2012年3月26日发表在美国《国家科学院学报》上。

 MND疾病是一种破坏性的、不可治疗的和最终致命性的疾病，是由于控制运动、语言和呼吸的运动神经元的渐近性丢失而导致的。

 爱丁堡大学教授Siddharthan Chandran说，“利用病人干细胞在盘碟中构建MND疾病模型有助于我们研究这种可怕疾病的病因以及加快药物开发。”

来源：生物谷

供稿：公共卫生处