6月12日，Cancer Cell杂志报道了关于端粒失调与异常核型细胞产生及肿瘤发生之间关系的最新研究。人类亚四倍体核型肿瘤细胞被认为起源于四倍体前体细胞，但形成四倍体的起因尚不明了。此前，有研究证实，小鼠细胞核内复制伴有持续的端粒功能失调和全基因组范围的DNA损伤。

本研究发现，在人类成纤维细胞和乳房上皮细胞端粒危机时，伴有核内复制和有丝分裂失调。研究者还发现p53和Rb可抑制四倍体形成。利用可诱导系统造成短期端粒破坏，研究者发现端粒驱动的四倍体形成加强了小鼠细胞的癌性转化。遗传导致的肿瘤，类似于人类实体瘤，演变出亚四倍体核型。这些数据证实，特别短的端粒诱导了端粒驱动的四倍体形成。这在癌性损伤早期具有促进肿瘤发生的潜能。           

来源：生物谷

 供稿：前沿生物技术处