奥地利维也纳分子病理学研究所的科学家发现了影响人类大脑发育的一个关键基因，这种基因的突变会导致严重的大脑发育障碍。相关研究报告近日发表在《细胞报告》杂志网络版上。

报告称，目前全世界新生儿中患有病理性头小畸形的约占万分之一，由于大脑发育缺陷，患者的寿命通常不长。医学界认为，除酗酒、受到过量辐射以及孕期风疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能导致婴儿的大脑发育缺陷。

生物学家戴维·凯斯领导的研究小组在以实验鼠进行的实验中发现，一种名为“ＴＵＢＢ５”的基因变异会导致胎儿头小畸形。这种基因变异可引起微管蛋白异常。微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动和分裂中都发挥着重要作用。他们也在头小畸形患者身上发现了变异的“ＴＵＢＢ５”基因。

戴维·凯斯认为，了解“ＴＵＢＢ５”基因是通向解开人类大脑发育之谜的一个重要环节，为有朝一日可能找到医治相关疾病的办法奠定了基础。

来源：中国医药报

供稿：公共卫生处