记者日前从博奥生物暨生物芯片北京国家工程研究中心获悉，2012-2014年，北京、成都、郑州、长治等12个省市将免费耳聋基因筛查项目列入当地的民生工程。近两年，全国80余万人使用我国独立研发的遗传性耳聋基因检测芯片进行筛查，其中近2万人因此避免了“一针致聋”，即药物性耳聋。

《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示，听力障碍已成为我国第二大出生缺陷疾病。我国现有听力残疾人2054万人，其中0-6岁儿童超过80万人。我国每年新生聋儿近3万人，加上迟发性耳聋患者和药物性耳聋患者，我国每年新增6万多名听力障碍儿童。表面上看来，携带药物性耳聋基因的人非常正常，但是他们如果使用庆大霉素等氨基糖甙类药物，就会导致“一针致聋”。对于这一人群而言，氨基糖甙类药物就像一颗“炸弹”，不知什么时候就会引发灾难性后果。目前，我国7岁以下儿童中因为不合理使用抗生素而导致耳聋的患儿有30多万人，他们在我国聋哑儿童中占30%-40%。

据专家介绍，医生会指导检测出的先天性遗传性耳聋患儿佩戴助听器或安装人工耳蜗。在康复效果上，及早干预比几年后发现疾病再安装听力辅助设备有很大差异。然而，目前很多医疗卫生机构采用物理方法进行新生儿听力筛查，这种做法往往会漏诊一部分迟发性耳聋和药物性耳聋患者，而对部分先天性耳聋患儿的确诊则需要多次复诊和随访，在孩子2岁左右才能给出结论，并且无法明确致聋病因，这样就很难使医护人员对患儿及早采取干预措施，最终造成很多患儿因聋致哑的悲剧。统计数据显示，我国每年新增聋儿中约50%在一般性新生儿听力筛查中没有被检测出来，其中多为迟发性耳聋和药物性耳聋。

来源：中国医药报

供稿：公共卫生处