2016年11月10日，吉利德科学公司对外发布消息称，新药TenofovirAlafenamide（TAF，商品名Vemlidy?，每日一次）已获得美国FDA批准，用于治疗慢性乙肝且处于代偿期的肝病患者。

吉利德科学公司发言人Kelsey Grossman在接受生物世纪记者采访时说，Vemlidy将于下星期上市，每瓶30片售价为997.77美元，与Gilead的HBV治疗药物Viread的价格相当。

值得注意的是Vemlidy在其产品标签中有一个黑框警告，提醒注意治疗后可能引发严重急性加重性乙肝，伴有脂肪变性的严重肝肿大，以及乳酸性酸中毒风险。

Vemlidy是tenofovir的前药，是一个核苷酸类似物前药逆转录酶抑制剂。吉利德将其开发为替代Viread的下一代产品，主要因为它将于2017年下半年在美国面临通用名药物竞争。

今年1月，Vemlidy的III期临床试验表明优于Viread。

来源：Biocentury