由中美韩三国科学家组成的国际研究团队利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在多个活体人胚胎中纠正了引发肥厚型心肌病的基因突变。这是第一次成功的利用CRISPR-Cas9技术在人类早期胚胎发育过程中，修复导致该病的基因突变。

研究人员将来自健康捐赠者的卵母细胞和来自一名杂合携带MYBPC3基因变异的男性的精子（这名男性携带该基因的一个变异版本和一个正常版本）结合，培育出受精卵，然后利用CRISPR-Cas9在变异基因序列上剪出一个缺口，并观察人类胚胎如何修复这些DNA缺口。实验结果表明，与未采用基因编辑技术产生的50%的正常胚胎比例相比，基因编辑能够将该比例提高到74.2%。