近日，《Science》杂志在线刊登了一项重量级的研究，来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学等科研机构和公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，解决了将猪器官移植到人体内的关键难题之一。

器官移植手术影响了全球数百万人的生命，然而器官捐献的数量远远低于需求，每年能够用于移植的器官数量非常有限。上世纪90年代，医学研究者们提出了异种移植的策略，即在人体内移植入动物器官。在动物中，猪的器官在尺寸与功能上和人体器官较为接近，因此获得了研究人员的关注。然而，猪的基因组里含有内源性逆转录病毒（PERV）的序列，对人体有潜在的健康风险。直接将猪的器官移植入人体，可能会导致新型疾病的传播。

研究团队利用CRISPR-Cas9技术，在猪的原代细胞系（porcine primary cell line）里成功使所有的PERV序列失活，随后通过克隆技术（体细胞核移植技术）培育出了猪的胚胎，并将这些胚胎移植到了代孕的母猪体内，成功获得了第一批37头PERV失活的小猪。受克隆技术本身所限，小猪成功出生的概率只有约1%。但可喜的是，基因编辑并不会降低克隆技术的成功率。解决了PERV带来的安全隐患后，研究人员计划挑战下一个难题，将改造基因组以解决免疫排斥问题，以便早日实现异种器官临床化。