9月4日全球医学界权威学术刊物《柳叶刀》全文刊登了上海微创医疗器械（集团）有限公司自主研发的Firehawk（火鹰）冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统在欧洲大规模临床试验（TARGET AC）的研究，试验结果证明中国自主研发的心脏冠脉药物洗脱支架“火鹰”仅需同类产品1/3的全球最低载药量，就可以达到与国际顶尖的XIENCE支架同等的安全性和有效性。该研究破解了困扰世界心血管介入领域10多年的重大难题，也是《柳叶刀》创刊近200年来首次出现中国医疗器械的身影。

目前，国内外传统主流心脏支架都是在金属支架表面涂上细胞抑制剂，才能使血管持续通畅，降低血管再狭窄的发生率。火鹰作为第三代靶向药物洗脱支架，证明了患者植入后，受到治疗的血管区域能够在早期快速愈合，因为其创新性的微槽包裹药物、生物可降解聚合物的设计，以及较低的载药量，安全性大幅增加，可有效减少晚期血栓事件的发生，达到了世界顶尖水平。

此外，传统药物支架的使用者还需长时间服用双重抗血小板药物，以避免血栓、血小板难以凝结等并发症。这些药物有一定的副作用，且价格昂贵，国内的双抗药物中，较便宜的品种每年也需要花费近万元。“火鹰”支架技术的改良，也将为患者普遍节省一大笔术后费用。