近日，英国纽卡斯尔大学的研究人员在《Cancer Cell》发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，通过建立小鼠模型，证明用于治疗晚期乳腺癌的药物帕博西尼（palbociclib，药名IBRANCE?）对治疗急性髓系白血病（AML）有效。

研究人员通过对AML细胞进行表观基因组数据分析，发现周期蛋白依赖性激酶CDK6和周期蛋白CCND2是参与白血病进展的关键分子，在患者来源的AML细胞系和植入肿瘤的免疫缺陷小鼠中，敲除CCND2或使用帕博西尼均可以抑制AML的进展。

帕博西尼是由美国辉瑞公司生产的口服靶向药物，于2015年在国外上市，能够选择性抑制CDK4和CDK6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，具有靶向性强、不良反应发生率低等优势。该研究促使AML的治疗朝向更有效、低毒性迈出重要一步。