随着纳米技术的飞速发展，纳米给药已成为现代医疗的一个重要发展方向。纳米药物的一大挑战是细胞摄取药物后有效的内体逃逸，因为大多数药物载荷需定位于除内体外的亚细胞结构后发挥活性，而病毒可以通过内吞作用后引发膜融合，由此将其遗传物质递送至宿主细胞的胞质中。既往对于甲型流感病毒的研究显示，病毒表面发现的血凝素（HA）蛋白在内体的pH值内环境下可介导膜融合。

近期，美国加州大学研究团队开发了用于mRNA的细胞质传递的病毒模拟细胞膜包覆纳米颗粒。该研究利用从表面表达HA的细胞中提取的膜涂层，制备了能够内体逃逸的仿生纳米颗粒。该研究指出，利用该纳米颗粒或可包裹被封装的物质到达细胞内定位。相关研究结果以“Virus-Mimicking Cell Membrane-Coated Nanoparticles for Cytosolic Delivery of mRNA”为题发表在《Angewandte Chemie International Edition》杂志上。

注：此研究成果摘自《Angewandte Chemie International Edition》，文章内容不代表本网站观点和立场。

论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202113671