近日，全球结核病药物研发联盟TBAlliance在北京宣布，将开展首次临床试验，以测试新型药物疗法。该疗法是致力于缩短患者疗程的创新研发范例。这种由三种药物组合而成的疗法，将可能治疗药物敏感肺结核病DS-TB和耐多药肺结核病MDR-TB，在全球范围内大幅缩短并简化肺结核病的治疗。

 此项临床试验称为“NC001”或“新组合1”，以测试由PA-824、莫西沙星与目前普遍使用的治疗肺结核病抗生素-吡嗪酰胺组成的创新药物组合的疗效等。目前治疗MDR-TB的方法需要患者每日使用包括注射药物在内的多种药物，疗程持续长达两年。如果此次临床试验成功，将为MDR-TB患者提供一个疗程更短、更简单、更安全经济的治疗方案。该试验所使用的PA-824和莫西沙星由非盈利组织——全球结核药物研发联盟研制，其中，莫西沙星由该联盟与拜耳医药合作研发。

 NC001临床试验将在南非的两个中心进行，共有68位患者参与，每人接受两周的药物治疗以及长达3个月的后续观察，以测试新疗法的有效性、安全性及抗药性。

 来源：中国产经新闻网
产业发展处 供稿