近日，加州大学戴维斯分校研究人员发现肺癌细胞表面上的一种蛋白质，是一个重要的抗肿瘤治疗新靶点。在肺癌小鼠中开展的一系列实验表明，用特定靶向该蛋白的单克隆抗体后，肿瘤的大小减少，转移的发生率也降低了，小鼠的生存时间也大大延长。这项研究结果发表在11月的Cancer Research杂志上。

加州大学戴维斯分校医学系内科、血液学和肿瘤学教授Joseph Tuscano说：肺癌仍然是美国癌症患者最大的杀手之一，很少有治疗方法能直接针对肺癌开展治疗。该研究结果可能最终导致肺癌一种新的治疗方式的诞生。

在美国，肺癌是最常见的死亡原因。尽管新的治疗方法的出现，但非小细胞肺癌患者的生存期平均不到一年。研究人员侧重于细胞粘附分子CD22，CD22是一个位于细胞表面上的蛋白质。它的功能是与其他细胞或与细胞外基质绑定。

该研究小组曾发现B淋巴细胞表达CD22，随后他们开发出一种单克隆抗体HB22.7用于治疗非霍奇金淋巴瘤。在小鼠模型中，HB22.7针对蛋白CD22能成功地治疗非霍奇金淋巴瘤。目前正在准备临床试验，预期在人类患者中使用HB22.7。

虽然研究人员首先想到的是CD22唯一表达于B细胞上，但他们偶然发现它也出现在肺癌细胞中，而肺组织健康细胞却不表达CD22。加州大学戴维斯分校的内部血液学和肿瘤学研究人员观察到CD22在肺癌细胞中表达是一个非常激动人心的发现，特别是因为已经开发出了针对这种蛋白质的单克隆抗体。

在研究中，实验性肺癌小鼠模型给予HB22.7治疗。首先肺部植入肿瘤细胞，肿瘤达到特定大小的小鼠给予4周HB22.7或安慰剂治疗。HB22.7治疗的老鼠体内的肿瘤大小只有对照组的一半。此外，HB22.7治疗的小鼠有更长的生存期，在84天实验期结束时，超过90％的小鼠还活着，而大部分未经HB22.7处理的小鼠第14天已经死了，第40天，对照组所有小鼠都已经死亡。Tuscano表示：实验结果表明CD22在肺癌转移的发展中发挥重要的作用。

来源：生物谷

供稿：前沿生物技术处