葛兰素史克公司（GSK）8月12日宣布，其抗HIV新药Tivicay（dolutegravir）已获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。

Tivicay属HIV整合酶抑制剂类药物，每日一次口服用药，与其他抗逆转录病毒制剂联合应用，用于初次接受治疗或既往已接受过治疗的HIV感染者，包括成年患者和体重至少40千克的12岁及以上儿童感染者。

FDA药物评价和研究中心抗微生物药物办公室主任Edward Cox表示，HIV感染者需要适合个人身体状况和需求的个体化治疗方案，Tivicay将为患者在现有治疗方案基础上提供一种新的选择。

来源：The Hill

供稿：化学药与医疗器械处