发表于Alzheimer’s & Dementia的一项研究表明，自认为有阿尔茨海默氏病（AD）症状的患者（基线评估时不完全符合轻度认知功能障碍，MCI）是否发生进展，或者进展程度如何，可用Aβ42作为一种最有评估价值的生物标志物。

随着社会老龄化的不断发展，AD患病人数大幅增加。Aβ42在AD的发生发展中的作用及机制已经比较明确，但是，对于自认为有AD症状的患者是否可用其评估疾病进展，甚至获得尽可能早期确诊尚不明确。荷兰van Harten教授研究小组纳入了127例自认为有AD症状的患者，其中女性61例，男性66例，平均年龄60±10岁。基线评估采用简易智能量表（MMSE），临床进展以发展到MCI或者AD为标准，采用Cox比例风险模型分析评估脑脊液中Aβ42、Tau和磷酸化Tau蛋白在此类患者进展评估中的价值。

研究结果发现，基线评估时，16%患者Aβ42和Tau异常，25%磷酸化Tau蛋白异常，10%的患者进展到MCI或者AD。与未有进展者相比，可溶性的Aβ42的降低意味着Aβ42沉积增加，从而发展为AD，这与Aβ瀑布假说一致。该研究认为Aβ42是最强的预测因子，与其它标志物联合预测的价值反而降低。

来源：Alzheimer’s & Dementia

供稿：医药生物技术处