2014年5月20日讯 诺华（Novartis）5月19日与Ophthotech公司签署一份授权及商业化协议，获得眼科药物Fovista（抗PDGF适配体）在美国以外地区的独家销售权利。Fovista是在研抗PDGF产品在临床开发中走的最远的药物，如果获批，将成为这一类药物中首个上市的新药，用于湿性AMD的治疗。

根据协议条款，Ophthotech公司将会收到一笔2亿美元的即刻付款，以及一笔可能达1.3亿美元的潜在近期里程碑付款。此外，Fovista获得美国以外监管批准并上市后，Ophthotech还将获得高达7亿美元的监管和销售里程碑款项，同时将有资格获得产品在美国以外地区销售的特许权使用费。

目前，Ophthotech正在调查Fovista联合标准的抗VEGF药物（包括Regenero公司的Eylea，罗氏的Avastin和Lucentis），用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）患者的治疗。诺华也将开发Fovista与其专有的抗VEGF药物的复方药。Ophthotech拥有Fovista在美国的商业化权利

Fovista提供了一种新的作用机制，有望解决进一步改善视力的未获满足的医疗需求，并可能延缓病情的进展。在数个II期临床研究中，Fovista联合Lucentis显著地改善了湿性AMD患者的基线视力，且与Lucentis相比，组合疗法未见新的安全信号。

诺华视网膜医疗管线中，处于后期临床开发的药物，还包括新一代抗VEGF药物RTH258（用于湿性AMD治疗），LFG316(用于干性AMD治疗)。

来源：生物谷

供稿：医药生物技术处