研究和咨询公司GlobalData预测，2020年美国医药市场规模将从2014年的3950亿美元增长到5480亿美元。该公司最新报告发现,在多种因素驱动下，未来几年的复合年增长率(CAGR)将达到5.6%。相关因素包括医疗支出增加、人口老龄化、糖尿病和肥胖等慢性生活方式疾病盛行、药品费用报销更加普遍和便捷化，以及2010年推出的《患者保护与平价医疗法案》(PPACA)。

GlobalData医疗行业动态主任Joshua Owide表示，PPACA及其修正案-卫生保健和教育和谐法案，继续对美国民众和美国的制药业产生重大影响。随着PPACA规定医疗保险覆盖所有美国民众，美国已经见证了在最新投保或已转入能提供优质及费用分摊补贴保险计划的个体患者中，处方药使用越来越多。2014年，处方药支出估计达到2759亿美元，而2013年为2623亿美元。大约20项医改法案规定将对药物和生物药的销量产生直接或间接的影响。多达3200万以前没有参保的公民可能会加入到患病人群中，致使未来10年新增业务1150亿美元。

GlobalData的报告还指出，由于FDA监管体系透明、结构良好、认真负责，能促进药品的批准，因此也助推了市场的增长。FDA加强审评和批准程序的新举措将有利于生物医药行业的发展。其强大的专利体系吸引了研发型制药公司，并对经济增长产生积极影响。2014年，FDA批准41种新药，其中17种用于治疗罕见疾病。FDA的“快速通道”和“突破性疗法”等方案加速了新药的批准，通过更快速地满足需求而为市场带来更多价值。

来源：PMLiVE