从勃林格殷格翰公司获悉，该公司在２０１５美国临床肿瘤学会（ＡＳＣＯ）年会上宣布的最新ＬＵＸ－Ｌｕｎｇ８试验研究显示，阿法替尼比厄洛替尼可显著改善晚期肺鳞癌（ＳＣＣ）患者的总生存期（ＯＳ），明显延缓癌症进展，并提高对癌症相关性咳嗽和呼吸短促症状的控制。

ＬＵＸ－Ｌｕｎｇ８试验是针对晚期肺鳞癌（ＳＣＣ）患者的世界首个前瞻性的酪氨酸激酶抑制剂（ＴＫＩ）直接比较研究，在２３个国家、７９５名患者中开展，以比较一线化疗后发生进展的ＳＣＣ患者接受阿法替尼和厄洛替尼的疗效和安全性。

ＯＳ分析结果显示，阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低（１９％），并使患者的中位生存期延长达７．９个月，超过厄洛替尼（６．８个月）；接受阿法替尼治疗１年后仍存活的患者数量要明显多于接受厄洛替尼治疗的患者（３６．４％：２８．２％）。无进展生存期（ＰＦＳ）的更新分析也确认，接受阿法替尼治疗组患者的癌症进展延缓，同时癌症相关性症状控制亦得到改善：阿法替尼治疗组较厄洛替尼治疗组在咳嗽、呼吸短促和总体健康／生活质量等症状方面得到改善的患者比例更高。结果表明，两组严重不良事件的发生率相似，但某些特定副作用的发生率存在一定差异。

ＳＣＣ约占非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）病例的３０％，由于治疗选择有限以及不良预后，晚期ＳＣＣ患者能够存活５年或５年以上的比例不到５％。目前，阿法替尼已在超过５０个国家获批，成为特定类型的表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）突变阳性ＮＳＣＬＣ的一线治疗药物，但未被批准用于治疗ＳＣＣ。据悉，该研究的完整结果将成为今年下半年该药全球申报ＳＣＣ新适应证的依据。

ＬＵＸ－Ｌｕｎｇ８临床试验中国首席研究者、上海胸科医院肿瘤临床医学中心陆舜教授评论说：“国际指南将厄洛替尼作为ＳＣＣ的二线治疗选择，令人鼓舞的是ＬＵＸ－Ｌｕｎｇ８临床试验结果较之更胜一筹，表明阿法替尼可让该患者人群获益更多。”

来源：中国医药报

供稿：公共卫生处