日前，来自Thomas Jefferson大学的Laurence C Eisenlohr研究组发表了相关文章阐释了在小鼠流感疾病模型中大量的CD4+T细胞的激活依赖于受到感染的APC通过MHC-II将自身的抗原进行呈递。相关研究发表在《nature medcine》杂志上。

在免疫反应中，MHC-I与MHC-II途径的关键区别在于抗原产生的部位。MHC-II抗原位于胞内小体，MHC-I抗原位于胞浆中。除了具有交叉呈递能力的少数细胞外，大部分胞浆中的抗原物质均为内源性的，然而胞内小体中的抗原物质有可能是内源性的（比如膜蛋白，胞内小体固定成分，自噬组分），或者外源性的（被吞噬的物质）。由于切割产生MHC-II抗原的酶类并不具有识别特异性，因而它既能够切割内源性的物质也能够切割外源性的物质产生MHC-II特定配体。然而，“胞内小体”与“外源物质”在某种程度上的一致性使得想当然的以为MHC-II抗原物质必须来源于胞外。那么，在病毒感染这一特定情形下，人们就会理所当然的以为呈递病毒抗原的APC必定不能是已经被感染的APC本身，而是除它以外的别的APC。

Laurence C Eisenlohr等人利用小鼠流感模型证明，只有当小鼠体内的DC被感染时，才能引发大量的CD4+T细胞反应，而当DC没有被感染时，即使DC的抗原呈递能力完整无损，也无法激活足量的CD4+T细胞反应。因此说明MHC-II的呈递反应需要有DC的感染来实现，也进一步说明了流感抗原的MHC-II呈递需要由被感染的DC完成。由于病毒感染后整个病毒组分均散布在受到感染的细胞胞浆内，因此，在流感病毒感染过程中，APC的MHC-II通路可以识别内源性的抗原物质进行呈递。

来源：生物谷

供稿：公共卫生处