德国Biofrontera公司研发的一种针对日晒引起的皮肤癌的药械联合疗法通过了FDA的审批，消息公布后该公司股价随之上涨。获得批准的“光动力疗法”涵盖一种名为Ameluz药品和一种名为BF RhodoLED的医疗器械，可治疗脸部和头皮的轻度至中度光化性角化病。光化性角化病也称为日光性角化病，是由阳光中的紫外线对皮肤造成的损害引起的。

Biofrontera的联合疗法是将含有5-氨基乙酰丙酸的光活性化合物Ameluz涂于角化病变处，然后在BF RhodoLED灯发出的红光中暴露3小时，使5-氨基乙酰丙酸与氧分子反应生成有细胞毒性的活性氧以杀死癌细胞。

Biofrontera的Ameluz在2011年获得欧盟的CE标志认证，BF RhodoLED在2012年获得CE标志认证。该公司预计在九月前将该联合疗法用于美国市场。

公司的首席执行官Hermann Luebbert在发言中说“我们非常高兴FDA决定批准Ameluz和BF Rhodo LED用于治疗光化性角化病。上述产品与同类技术相比具有一定的优势，期望皮肤科专家能够尽早采用。美国代表了我公司一个庞大且不断增长的市场机会，我们已经迫不及待地准备将Ameluz在美国上市。我们对于公司在美国、欧洲以及世界其他地区的增长前景感到非常振奋，另外，我们希望，首先在欧盟，其次在美国，将Ameluz的适应证扩大到基底细胞癌。”