在一项新的研究中，德国慕尼黑理工大学和德国马克斯普朗克生物物理化学研究所开发出一种方法，可以用于发现活跃的可控制基因活性的调节性DNA序列。相关研究结果近日发表在Science期刊上。

研究人员成功地开发出一种能够捕获和鉴定每种非常短命的RNA分子的高度灵敏方法，该方法被称作瞬时转录组测序（transient transcriptome sequencing, TT-Seq）。研究人员采取了一种技巧：它们给细胞提供一种在几分钟内起着锚定物作用的分子。在实验期间，这些细胞将这种锚定分子整合到它们制造出的每个RNA分子上。在这种锚定分子的作用下，研究人员最终能够从细胞中分离出短命的RNA分子，对它们进行研究。

研究人员利用TT-Seq方法捕获到的这些RNA分子能够反映某个时间点上细胞内有活性的DNA区域---基因以及之前很难找到的位于基因之间的调节性DNA序列。利用TT-Seq方法，更多地了解基因在不同类型细胞中如何受到控制和基因调节程序如何工作。

研究人员希望能够利用这种新方法揭示在疾病出现或发展期间发挥作用的关键机制。

来源：生物谷

供稿：生物资源与安全处