6月23日，美国国立卫生研究院重组DNA咨询委员会(RAC)首次批准一项在人类中使用最新基因编辑工具CRISPR的癌症研究。相比于其他基因编辑手段，CRISPR使用起来廉价、迅速且简单，研究人员希望利用它来调整人类基因以消除遗传病、癌症和艾滋病等难治性疾病。RAC负责审查基因治疗试验的安全性和伦理学，该试验还必须寻求获得自身机构伦理委员会及美国食品和药品管理局（FDA）的批准。

国际合作处供稿