头颈部肿瘤是我国常见疾病，约占全身恶性肿瘤的19.9%-30.2%。患者就诊时60%-70%已是晚期（Ⅲ-Ⅳ），五年生存率只有30%，局部复发率高（40%-60%）。目前，包括手术、放疗、化疗等综合治疗是晚期头颈部肿瘤常见的治疗模式，通常只能提高5%的五年总生存率。

四川大学副校长、生物治疗国家重点实验室主任、中国科学院魏于全院士团队研发的新药EDS01已经完成了临床前研究和Ⅰ期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验，该项目获得了国家高技术研究发展计划（863计划）的资助。所采用的重组腺病毒为独立自主构建，拥有自主知识产权，并通过了安全性评价实验。

EDS01是将血管生成抑制因子——内皮抑素通过腺病毒导入体内，表达的内皮抑素可进入血液，通过血流循环扩散到远端，抑制远端肿瘤及转移灶；同时内皮抑素作用于肿瘤血管，而与肿瘤的类型无关，适用于绝大多数的恶性肿瘤治疗；EDS01为复制缺陷型腺病毒，在被感染细胞内无法复制，不会扩散到环境中，不存在生物安全性方面的问题，有可能成为世界首个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。

贵州百灵企业集团制药股份有限公司于2016年9月5日与成都恩多施生物工程技术有限公司签订《技术转让合同》，受让公司研发的头颈部肿瘤基因治疗药物EDS01（重组人内皮抑素腺病毒注射剂），根据公告，此次技术转让费为5000万元人民币，其中技术服务和指导费为根据实际情况另行书面协商确定后支付，不包含在以上技术转让费之内。

供稿：生物医药与技术处

来源：医谷