在“重大新药创制”科技重大专项支持下，由上海复旦张江生物医药股份有限公司研发的1.1类创新化学药物──海姆泊芬于近日获得新药证书。临床研究结果显示，海姆泊芬-光动力疗法（HMME-PDT）用于鲜红斑痣安全有效，可实现无疤痕治疗。

光动力疗法（Photodynamic Therapy，PDT）是一种利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的新技术，目前多用于肿瘤治疗和研究。海姆泊芬是国际上唯一批准的用于治疗鲜红斑痣的创新型光敏剂。与常规疗法相比，HMME-PDT疗法具有药物和激光的双重选择性，通过特定波长的激光激发富集于病灶部位的光敏剂海姆泊芬产生光动力效应，选择性破坏畸形毛细血管网，并保护正常表皮层和真皮深层组织不受损伤，从而实现无疤痕治疗。

目前国内鲜红斑痣患者达数百万人，且每年新增病例2万多人。该疾病严重影响患者的容貌、工作和生活，且由于年久不治，其发生的结痂和增生还有可能损害其他器官。MME-PDT疗法拓展了光动力应用于良性病变治疗的新领域，具有较大市场潜力。

供稿：化学药与医疗器械处