近日，哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授团队在Nature Structural & Molecular Biology杂志上发表了题为“An anti-CRISPR protein disables type V Cas12a by acetylation”的文章，发现了新型Anti-CRISPR蛋白，并揭示其抑制type V型Cas12a活性的新机制。

CRISPR-Cas适应性免疫系统为细菌和古细菌对抗噬菌体和质粒入侵提供了核酸序列特异性的防御机制。CRISPR-Cas系统分为6个亚型，其中II型Cas9和V型Cas12a（Cpf1）系统被广泛应用于基因组编辑和多种多样的生物技术应用。噬菌体为对抗细菌体内CRISPR-Cas免疫系统的反击，进化出anti-CRISPR蛋白从而逃逸细菌CRISPR-Cas防御系统。

研究人员通过生物信息学方法寻找到一类anti-Cas12a候选蛋白，再通过生化和细菌实验其中的一个anti-Cas12a蛋白AcrVA5具有抑制Moraxella bovoculi(Mb) Cas12a活性的能力。并通过生化实验证实，AcrVA5蛋白通过乙酰转移酶活性使MbCas12a蛋白PAM识别位点的氨基酸K残基乙酰化，使其失去活性。

该发现可进一步用于体内Cas12a活性的精确控制，提高基因编辑的精确性。